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Albinisme : origines, traitements et prévention

Jeune fille albinos à Mikindani en Tanzanie, le 8 février 2009.
Jeune fille albinos à Mikindani en Tanzanie, le 8 février 2009.
Eric Lafforgue/Gamma-Rapho via Getty Images
Le 13 juin marque la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. Caractérisée par une production insuffisante du pigment qui colore la peau, les yeux, les poils et les cheveux, cette maladie héréditaire entraîne d’importants troubles visuels et cutanés. L'exposition au soleil est fortement déconseillée et les cancers de la peau sont fréquents. Quelles sont les différentes formes d’albinisme ? Comment prendre en charge les patients ?

48'30" - Première diffusion le 14/06/2018

Invités
- Dr Christophe Orssaud,
ophtalmologue et neurophtalmologue, responsable de l’Unité fonctionnelle d’ophtalmologie à l’Hôpital Européen George Pompidou, à Paris.
- Aurélie Crop, mère d’un enfant atteint d’albinisme
- Nantenin Keita, championne paralympique sur 400 mètres aux Jeux paralympiques d'été de 2016 à Rio. Fille du chanteur et musicien malien Salif Keïta. Comme son père, elle est atteinte d’albinisme.
- Dr Astou Diouf Kébé, dermatologue vénérologue à l’Institut d'Hygiène Sociale, chargée de la consultation thématique Albinisme, à Dakar, au Sénégal.

Pour en savoir plus : le site de l'ONU sur le 13 juin, Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme.

En fin d’émission, nous retrouvons la chronique sport du Dr Jean-Marc Sène, médecin du sport et médecin de l’équipe de France de judo.

Publicado em 10/06/2020 - Modificado em 10/06/2020 - Por Caroline Paré

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