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Un enfant atteint de rétinoblastome.
Un enfant atteint de rétinoblastome.
National Cancer Institute / Wikimédia
Le rétinoblastome est un cancer rare de l’enfant, il s’agit d’une tumeur maligne de la rétine, d'origine génétique, apparaissant habituellement avant l'âge de 5 ans. Elle se manifeste par un strabisme persistant et l’apparition d’un reflet blanc dans la pupille. Ces symptômes sont souvent méconnus du grand public. Or, un retard de diagnostic peut entraîner l’ablation de l’œil, seule solution thérapeutique.

35'03" - Première diffusion le 13/08/2015

Invitées :
- Dr Laurence Desjardins, chirurgienne ophtalmologiste et chef du service d’oncologie oculaire à l’Institut Curie.
- Dr Fatoumata Sylla, ophtalmologue-pédiatre (une des 2 ophtalmo-pédiatre du Mali) à l'IOTA (Institut d'Ophtalmologie Tropicale de l'Afrique), et responsable de l'unité d'ophtalmo-pédiatrie créée en 2008 à Bamako au Mali.
 

Publié le 24/08/2017 - Modifié le 24/08/2017 - Par Claire Hédon

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Rétinoblastome

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